Organiza:

Colabora:

Los avances en Genética y la identificación de genes de predisposición a determinadas enfermedades neoplásicas han abierto la posibilidad de identificar a individuos y familias con un mayor riesgo de padecerlas. Así, podremos poner en marcha medidas eficaces de diagnóstico precoz y prevención, racionalizando el gasto y disminuyendo la morbilidad física o psíquica de estas exploraciones. Estos avances han trascendido el ámbito sanitario gracias a los medios de comunicación, acrecentando la demanda social de información sobre la predisposición genética a sufrir enfermedades neoplásicas, y poniendo de actualidad el Consejo Genético.

El Consejo Genético es el proceso de comunicación no directiva a través del cual los individuos y/o familias con un mayor riesgo de predisposición hereditaria al cáncer reciben información sobre la posibilidad de presentar o transmitir una neoplasia, de las medidas actualmente disponibles para su prevención y diagnóstico precoz, y de las implicaciones del estudio genético tanto para él como para los otros miembros de la familia.

Objetivos:

1.- Incrementar los conocimientos sobre la identificación de pacientes con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer entre los profesionales de la salud.
2.- Dar a conocer las pautas para identificar la predisposición hereditaria al cáncer.
3.- Dar a conocer las pautas de seguimiento en pacientes con predisposición hereditaria al cáncer.
4.- Difundir los principios básicos del consejo genético en predisposición hereditaria al cáncer.
5.- Dar a conocer unas bases genéticas sobre estas enfermedades.

Este curso e-learning está dirigido a todos los profesionales de la salud interesados en incrementar sus conocimientos sobre el cáncer hereditario. El modelo de evaluación continuada mediante la autoevaluación por caso, la participación en el foro y las actividades grupales permitirán al alumno conocer el grado de adquisición de conocimientos y habilidades.

El Curso está coordinado por los doctores Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos y Coordinador de la Sección de Consejo Hereditario de la SEOM, e Ignacio Blanco Guillermo, de la Unidad de Evaluación del Riesgo y Prevención del ICO de Barcelona.

Acceso a la convocatoria de la primera edición 
Acceso a la convocatoria de la segunda edición