La monografía que hoy presentamos es un excelente ejemplo de una tendencia que desde hace unos pocos años se viene instalando, de manera lenta pero segura, en el abordaje terapéutico de numerosas enfermedades complejas, y singularmente en el tratamiento del cáncer. La determinación de la secuencia consenso del Genoma Humano en el PGH, y los diversos proyectos en curso destinados a caracterizar las variaciones interindividuales de nuestro genoma (como el HapMap para los SNPs) están sentando las bases para una mayor individualización de los tratamientos en función del perfil genético de cada paciente.

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