El MP3 ya tiene dueño
Entre cerca de un millar de participantes, se ha escogido por medio de sorteo al ganador del premio de un moderno aparato MP3 de 256 MB.
16/10/2006 |
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Nueva convocatoria de un curso híbrido de la Escuela Europea de Genética Médica
8th Course in Molecular Cytogenetics and DNA Microarrays
Organizado por Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León
Con el patrocinio del Instituto Roche
Lugar: Centro de Investigación del Cáncer.
Campus Miguel de Unamuno.
Salamanca.
25/8/2006 |
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La Fundación Instituto Roche y la Asociación Española de Médicos Escritores y Artistas (ASEMEYA) convocan un concurso de relatos breves.
LA GENÓMICA BIEN VALE UN RELATO.
17/7/2006 |
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Página web de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano
Ya está activa la nueva página web de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano con más contenidos e información actualizada.
11/7/2006 |
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Nace una guía para optimizar el manejo de muestras procedentes de investigación biomédica.
Dotar a todos los profesionales implicados en la investigación con muestras biológicas de unas pautas claras e integrales en el proceso de utilización de estas muestras es uno de los principales objetivos que se plantea alcanzar con la “Guía de Muestras Biológicas para Investigación Biomédica”, impulsada por el Instituto Roche. Un equipo multidisciplinar de expertos han aportado una visión conjunta de los parámetros técnicos, éticos y jurídicos para garantizar un adecuado manejo de las muestras biológicas, que cada vez se almacenan en mayor cantidad y adquieren una relevancia clínica mayor.
9/5/2006 |
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Buenos resultados de la colaboración entre expertos españoles y australianos en el campo de la epigenética.
Investigadores españoles, en colaboración con especialistas australianos, han descubierto que el silenciamiento epigenético no actúa sobre un único gen y puede afectar a amplias zonas genómicas. Además, han hallado una alteración en una región completa del cromosoma 2 que se produce en un 80% de los cánceres colorrectales.
28/4/2006 |
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Beneficios de la terapia génica en pacientes con problemas oftalmológicos
La terapia génica para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular avanzada ha mostrado prometedores resultados preliminares en un ensayo de fase I, llevado a cabo por investigadores del Wilmer Eye Institute de Baltimore (Estados Unidos), según publica Human Gene Therapy.
28/4/2006 |
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España se suma al estudio farmacogenómica en niños con problemas de crecimiento.
España participa en un estudio encaminado a la futura terapia individualizada para niños con problemas de crecimiento. Tres niños españoles con trastornos del crecimiento producidos por el déficit de hormona de crecimiento se han incluido en un estudio piloto mundial que supone un primer paso para, en un futuro, permitir que los pacientes reciban medicamentos de acuerdo a su perfil genético.
28/4/2006 |
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Un reciente estudio confirma la importante carga genética de la enfermedad de Alzheimer.
Un estudio publicado por la revista "Archives of General Psychiatry", llevado a cabo en mellizos, ha ayudado a despejar muchos interrogantes sobre la importancia de la influencia genética y la ambiental en el desarrollo de la enfermedad. Un grupo de investigadores de la Universidad del Sur de California estudió a 11.884 mellizos suecos para determinar la vinculación entre influencia ambiental y genética. Los investigadores concluyeron que la incidencia del factor hereditario es de entre el 58 y el 79%.
28/4/2006 |
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Cientifícos alemanes logran curar a dos pacientes mediante terapia genética.
Dos hermanos británicos con una grave alteración congénita del sistema inmunológico han logrado superarla gracias a una nueva terapia genética, realizada en Alemania. Los dos hermanos padecían granulomatosa crónica (EGC), una patología hereditaria en la que las células del sistema inmunológico responsables de combatir las infecciones producidas por bacterias y por hongos no funcionan correctamente. Debido a ello, sufrían infecciones recurrentes desde su infancia y dependían de antibióticos y fármacos para poder curarlas.
28/4/2006 |
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Científicos del CNIO descubren la primera mutación de un gen epigenético en cáncer humano.
Investigadores del Laboratorio de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dirigido por Manel Esteller, han descubierto la primera mutación de un gen epigenético en cáncer humano, según acaba de publicar la revista Nature Genetics, la más reconocida internacionalmente en el campo de la genética humana. Se trata de la mutación de un gen denominado histona deacetilasa 2 (HDAC2), presente en un elevado porcentaje de los tumores de colon, estómago y útero de la ruta mutadora.
28/4/2006 |
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La Sociedad Española de Oncología Médica y el Instituto Roche firman un acuerdo de colaboración.
A través de este acuerdo ambas instituciones desarrollarán diversas actividades formativas y divulgativas, la primera de ellas centrada en el Cáncer Familiar.
6/4/2006 |
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En marcha un proyecto europeo para profundizar en las bases fisiopatológicas del cáncer
Comprender los mecanismos que permiten a las células cancerígenas evadir la acción del sistema inmune es el principal objetivo del ambicioso proyecto europeo Attack.
6/2/2006 |
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Una investigación del CNIO sobre epigenética, reconocida por The Wall Street Journal
El prestigioso diario norteamericano The Wall Street Journal ha calificado como uno de los estudios más importantes del pasado año una investigación del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) sobre epigenética.
6/2/2006 |
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Una variación genética predice la evolución de los pacientes con VIH
El gen de la apoliproteína CIII (apoC-III), que presenta diferentes variaciones en cada etnia o raza, podría servir para predecir la evolución de los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) en tratamiento con inhibidores de la proteasa; en concreto, el gen indicaría el riesgo de que estos individuos desarrollen enfermedades cardiovasculares y lipodistrofia, uno de los trastornos más estigmatizantes en VIH .
6/2/2006 |
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El instituto nacional del cáncer de los Estados Unidos apuesta por la medicina individualizada
El objetivo del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, en sus siglas inglesas) es "eliminar la muerte y sufrimiento provocados por el cáncer antes de 2015". Para alcanzar este objetivo está haciendo una decidida apuesta por la Medicina Individualizada.
6/2/2006 |
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Investigadores españoles dan un paso definitivo en la identificación de genes protectores frente a la artrosis
El origen genético de la artrosis es indudable, pero recientemente se ha dado un paso más en la identificación de genes que podrían estar implicados en la protección frente a este proceso reumatológico.
6/2/2006 |
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La clave de la longevidad, en un gen
Un gen llamado cloto podría convertirse en la clave de la longevidad.
6/2/2006 |
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