Publicado el mapa más exhaustivo hasta el momento de las variaciones estructurales del genoma humano
Recientemente se ha publicado en Nature la finalización del mapa más completo existente de las variaciones estructurales del genoma entre individuos sanos, lo que contribuirá al estudio de su relación con diversas enfermedades.
21/10/2009 |
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Holanda respalda con 22 millones de euros la creación de un biobanco nacional
El gobierno holandés ha concedido a un consorcio de investigación biomédica más de 22 millones de euros para el establecimiento de un biobanco nacional.
27/11/2009 |
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Científicos localizan un gen “guardián” frente al cáncer de mama
Un equipo liderado por Paul Edwards, de la Universidad de Cambridge, ha presentado en la revista Oncogene nuevos datos que apuntan un papel clave del gen NRG-1 (neuregulina-1) en la protección frente al cáncer de mama.
21/10/2009 |
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Una fórmula matemática para proteger la privacidad genética
Expertos de la Universidad de Tel Aviv han diseñado una nueva solución para tratar de garantizar la privacidad en el manejo de los datos genéticos, sin menoscabar la posibilidad de usar parte de esta útil información sobre el ADN para fines de investigación.
14/9/2009 |
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Miden por primera vez de forma directa la tasa de mutación genética en humanos
Investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute han llevado a cabo la primera medición directa de la tasa global de mutación genética en humanos: una por cada 30 millones de nucleótidos por generación.
14/9/2009 |
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Descubiertas nuevas variantes genéticas asociadas con la enfermedad de Alzheimer
Dos estudios europeos de asociación a escala genómica sobre la enfermedad de Alzheimer identifican tres nuevos genes de riesgo.
14/9/2009 |
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En marcha el Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada (IMPP)
El Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada (IMPP), que se ubica en el entorno del hospital Can Ruti, en Badalona, es ya una realidad y espera constituirse como un centro de referencia de investigación sobre el cáncer en España a partir del genoma humano.
24/7/2009 |
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Un fármaco antihipertensivo podría bloquear un gen implicado en el cáncer de mama
El estudio de más de 3.200 microarrays de expresión génica ha permitido a un grupo de investigadores de la Universidad de Michigan, determinar que el gen denominado AGTR1 (el receptor tipo I de la angiotensina II) se encuentra sobreexpresado en un 10-20% de los casos de cáncer de mama,...
24/7/2009 |
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Nuevas mutaciones dan esperanzas en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda
Un equipo dirigido por el Dr. Charles Mullighan, del Departamento de Patología del St. Jude Children´s Research Hospital en Memphis ha anunciado recientemente en la página web de su institución, el descubrimiento de un nuevo grupo de mutaciones genéticas en un subgrupo de niños con leucemia linfoblástica aguda, el tipo de cáncer pediátrico más frecuente.
24/7/2009 |
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Demandan un más rápido acceso a los datos genómicos
Con el perfeccionamiento y abaratamiento de las técnicas de análisis molecular a gran escala...
24/7/2009 |
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Un nuevo gen predice la recurrencia local en cáncer de mama
El gen DEAR1, recientemente descubierto, está mutado en el cáncer de mama, y es un predictor independiente de supervivencia sin recurrencia local en cáncer de mama de inicio precoz.
18/6/2009 |
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Rechazado el reembolso de un test genético para dosificar warfarina
Los Centers for Medicare and Medicaid Services de los Estados Unidos han decidido no financiar la realización de tests genéticos destinados a dosificar mejor la warfarina, argumentando que aún no existe suficiente evidencia de que estos recursos mejoren la salud de los pacientes.
18/6/2009 |
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Publicado el mayor estudio sobre la diversidad genética de poblaciones africanas y afro-americanas
El estudio más ambicioso que se ha llevado a cabo hasta la fecha sobre la diversidad genética de los africanos ha confirmado que el origen del hombre moderno radica en el este de África, desde donde migraron al resto del mundo.
18/6/2009 |
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Se publica el mapa del genoma de los mejicanos
Un reciente estudio mejicano revela variaciones genéticas significativas entre la población de esa nación y otros subgrupos genéticos conocidos en el mundo. El trabajo podría facilitar la identificación de individuos con riesgo o resistencia a la gripe y otras enfermedades y, potencialmente, a crear medicinas más personalizadas.
18/6/2009 |
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Importantes avances en la investigación de las bases genéticas del autismo
Un grupo de científicos ha encontrado la primera evidencia clara de que una variante genética común influye en el desarrollo del autismo, según una investigación cuyos resultados ha publicado la edición online de la revista Nature. Los investigadores creen que podría ser responsable de un 15% de los casos.
4/5/2009 |
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El NCI redobla los esfuerzos en la investigación del cáncer, incentivando a los jóvenes y los estudios genómicos
El National Cancer Institute estadounidense ha anunciado su intención de duplicar el número de proyectos que financia, priorizando sobre todo la financiación de proyectos de jóvenes investigadores y los enfocados en la investigación genómica.
4/5/2009 |
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Dos mutaciones genéticas permitirán un diagnóstico más preciso de los gliomas
El descubrimiento de la correlación entre dos mutaciones genéticas y los gliomas con peor pronóstico puede suponer un importante avance en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad neoplásica.
17/3/2009 |
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Una calculadora personalizada del riesgo de cáncer de próstata
En el marco del Simposio de Tumores Genitourinarios, copatrocinado entre otras sociedades por la American Society for Clinical Oncology (ASCO), se ha presentado una nueva herramienta que permite predecir, con mayor exactitud que el antígeno prostático específico (PSA), el riesgo futuro que tiene un hombre de desarrollar un cáncer prostático.
17/3/2009 |
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Un gran hospital norteamericano estudiará el perfil genético de todos sus pacientes de cáncer para individualizar la terapia
Los oncólogos del Massachussets General Hospital calculan que en el plazo de de año dispondrán de la huella genética tumoral de todos sus nuevos pacientes, como parte de una nueva estrategia de individualización del tratamiento.
17/3/2009 |
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La Fundación Alfonso Martín Escudero anuncia la convocatoria 2009 de Becas de Investigación en Universidades y Centros en el Extranjero
24/2/2009 |
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Un marcador genético más específico y sensible para el cáncer colorrectal
La expresión de la guanilil ciclasa C (GUCY2C) permite detectar la presencia de cáncer colorrectal oculto en los nódulos linfáticos, mejorando la sensibilidad de los actuales métodos de cribado.
24/2/2009 |
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La FDA redobla esfuerzos en Genómica
La profusión de estudios genómicos y su creciente impacto diagnóstico y terapéutico ha llevado a la máxima autoridad reguladora en materia sanitaria de los Estados Unidos a la creación de un nuevo puesto en Genómica.
24/2/2009 |
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Marcadores genéticos asociados con un mayor riesgo de infarto agudo de miocardio
Según publica “Nature Genetics”, un consorcio internacional, en el que participan investigadores españoles, ha identificado ya casi una decena de marcadores genéticos que podrían explicar entre el 10-15% de la susceptibilidad a padecer un infarto agudo de miocardio (IAM).
24/2/2009 |
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Mutaciones genéticas características del cáncer de mama que orientan sobre la evolución del cáncer de próstata
Científicos de la Facultad de Medicina Albert Einstein (EE.UU), según han publicado en “Clinical Cancer Research”, han descubierto que los hombres con cáncer de próstata portadores de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 presentan un riesgo aumentado de desarrollar una forma más agresiva del tumor prostático.
24/2/2009 |
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La FDA aprobó más fármacos en 2008
La máxima autoridad norteamericana en regulación de fármacos (la Food and Drug Administration) ha invertido la tendencia de los últimos años y ha concedido más licencias para la comercialización de nuevos fármacos en 2008 que en los años inmediatamente anteriores (ver noticia del 2 de enero en The Wall Street Journal).
3/2/2009 |
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Valor pronóstico de los marcadores moleculares en cáncer de colon
Un trabajo presentado en el 2009 Gastrointestinal Cancers Symposium, celebrado en San Francisco (Abstract 288, 17 de enero de 2009), confirma que los marcadores moleculares en cáncer de colon podrían tener un valor pronóstico específico para cada estadio de la enfermedad. Los autores del trabajo sugieren que los distintos estadios de este tumor podrían representar enfermedades distintas, y no pasos cronológicos de una misma entidad patológica.
3/2/2009 |
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Recomendaciones para tres tests genéticos
El grupo de trabajo de la Agencia Norteamericana de Evaluación de Aplicaciones Genómicas en la Práctica y Prevención (Evaluation of Genomic Applications in Practice and Prevention, EGAPP) se ha pronunciado sobre la validez clínica y la utilidad de tres tests genéticos que se utilizan actualmente en los Estados Unidos. (http://www.egappreviews.org/announcement_three_recommend.htm)
3/2/2009 |
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