|
Recursos
|
|
Glosario de genética
|
FISH - (Fluorescent in situ hybridization (sinónimo: hibridación in situ con fluorescencia)
1ª fase. Preparación de la sonda. Una sonda es un segmento de ADN marcado con fluorescencia que es complementario a la región cromosómica de interés.
2ª fase. Hibridación. Los cromosomas desnaturalizados, fijados en el portaobjetos del microscopio, son expuestos a la sonda marcada con fluorescencia. La hibridación (fusión) tiene lugar entre la sonda y el ADN cromosómico complementario (es decir, se acopla).
3ª fase. Visualización. Tras la hibridación, se examina el portaobjetos al microscopio con luz fluorescente. Las señales fluorescentes indican la presencia de ADN cromosómico complementario, la ausencia de tales señales implica que no hay ADN cromosómico complementario.
|
|
|
|
|
Buscar por término
|
|
|
Adaptado y modificado a partir de la versión inglesa de GeneTests (www.genetests.org), © University of Washington, Seattle.
|
|
|
Validarse
|
Registrarse
|
Contactar
|
Mapa web
|
Español
|
English
