El tema de los estudios de asociación a escala genómica (GWAS en sus siglas inglesas)  en enfermedades complejas ha sido tratado en varias ediciones anteriores de este Journal Scan. Puesto que las asociaciones de SNPs identificadas hasta la fecha no explican más que un porcentaje pequeño de la “heredabilidad” del riesgo de padecer cada una de las enfermedades, el principal reto en este momento consiste en identificar qué otros factores (genéticos o epigenéticos) subyacen a dicho riesgo.

En este artículo de opinión, siete genetistas ofrecen sus puntos de vista al respecto y avanzan algunas propuestas sobre cómo identificar estas fuentes de variabilidad entre individuos. En el contexto de los estudios de asociación, pueden resultar de interés las pistas que ofrece otro genetista, Jeff Barrett, sobre cómo realizar una primera evaluación crítica de las publicaciones sobre el tema, examinando una serie de parámetros metodológicos básicos.