Una terapia celular mejora la visión en ratones con degeneración retiniana

Un estudio de investigadores del Centro de Biología del Desarrollo RIKEN, en Japón, ha probado en roedores que el trasplante de células madre puede revertir la ceguera. En un estudio publicado en “Stem Cell Reports se muestra la eficacia de un trasplante con células madre de pluripotencialidad inducida (iPS) derivadas de retina en un modelo murino de degeneración en fase terminal.

Los pacientes con retinitis pigmentosa y degeneración macular relacionada con la edad pierden la visión como resultado del daño a la capa nuclear externa de las células fotorreceptoras sensibles a la luz en el ojo. A lo largo del estudio, los investigadores demostraron que, tras el trasplante, el tejido retinal derivado de las células madre pluripotentes inducidas del ratón establece conexiones con las células vecinas y responde a la estimulación lumínica, restaurando así la función visual en los roedores afectados.

En la investigación, el tratamiento rehabilitó la visión en casi la mitad de los ratones con degeneración retiniana en etapa terminal. Cuando se colocaba a los roedores en una caja que constaba de dos estancias (en las que se emitían se forma alterna descargas eléctricas por el suelo), estos eran capaces de usar una señal de advertencia luminosa y evitar así choques al moverse hacia la otra estancia.
 
Casi todas las retinas trasplantadas mostraron alguna respuesta a la estimulación lumínica. La clave del éxito fue utilizar tejido retinal diferenciado en lugar de células retinianas, usadas por la mayoría de los investigadores en este campo.

Ahora se pretende que este método sea próximamente probado en pacientes con esta misma patología, ya que por el momento no existe cura y las terapias actualmente disponibles tienen limitada su capacidad de detener la progresión de la pérdida de visión.

 

Fuente: Stem Cell Reports

Artículo original: Manda M et al. iPSC-Derived Retina Transplants Improve Vision in rd1 End-Stage Retinal-Degeneration Mice. Stem Cell Reports. Volume 8, Issue 1, p69–83, 10 January 2017. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2016.12.008