Curso SEOM online en Cáncer Hereditario VI Edición

Del 3 de octubre de 2016 al 2 de abril de 2017.

Organizado por:




Con la colaboración de:




 

Directores:
Dr. Pedro Pérez Segura. Servicio de Oncología Médica. Hospital Clínico Universitario San Carlos, Madrid.

Dr. Ignacio Blanco Guillermo. Coordinador del Programa Transversal de Asesoramiento y Genética Clínica del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Badalona.

Coordinación con el programa SEOM de formación de residentes:
- Dr. Alex Teulé. Coordinador de la Sección de Cáncer Hereditario de la SEOM. Programa de Cáncer Hereditario ICO.

Comienzo del curso: 3 de octubre de 2016 / Cierre del curso: 2 de abril de 2017

Inscripción:
Plazas limitadas: las inscripciones se realizarán por orden de solicitud.
Tendrán prioridad para la realización del curso los miembros de la Sección de Cáncer Hereditario (SEOM) y los socios de SEOM.

Comienzo del curso: 3 de octubre y cada módulo tendrá una duración de 3 semanas, más una semana adicional para la realización del examen, en la que no habrá tutoría.

Plazo de inscripción:
del 2 de junio al 1 de julio de 2016 en http://seom.formacionmedica.com/registro.php

El cupo del curso ya está completo

Una vez realizada la solicitud de inscripción recibirá un mail de confirmación de la misma y tendrá un plazo de 1 semana para formalizar el pago de la matrícula.

Cuota de inscripción:
Socios de SEOM y Miembros SCH: 50€. Otros: 200€

URL curso online: http://seom.formacionmedica.com

A quién va dirigido
Curso dirigido a profesionales sanitarios diplomados y/o licenciadosy científicos, cuyos trabajos o intereses profesionales estén relacionados con los fines del curso.

Objetivo general del Curso
Capacitar a profesionales de la salud en la identificación y manejo clínico de pacientes con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer, y proveerles de conocimientos sobre las técnicas diagnósticas más actuales.

Objetivos específicos

Al finalizar el curso el alumno será capaz de:

•  Conocer las bases moleculares de la predisposición hereditaria al cáncer.
• Conocer los fundamentos teóricos de las principales técnicas de diagnóstico genético y las nuevas herramientas diagnósticas ligadas al avance de la genómica.
•  Identificar los principales síndromes de predisposición hereditaria al cáncer.
•  Evaluar el riesgo personal y familiar de padecer cáncer hereditario.
• Reconocer las medidas de seguimiento en pacientes con alto riesgo de padecer los principales síndromes de predisposición hereditaria al cáncer.
•  Conocer los tratamientos actuales disponibles y sus indicaciones
•  Conocer los principios básicos del consejo genético en predisposición hereditaria al cáncer.
•  Conocer los beneficios, limitaciones y riesgos del estudio genético.

 
Metodología
El curso se compone de 6 módulos. Cada uno constará de los siguientes contenidos formativos:

Módulo teórico y dispositivas resumen
• Bibliografía de obligada lectura 2-3 publicaciones y 5 trabajos como bibliografía recomendada
• 5 Conferencias virtuales de temas de actualidad en Cáncer hereditario
Grupo Linkedin asociado a la temática del curso para favorecer la actualización de conocimientos y las novedades que se vayan produciendo en el área, así como la interacción entre profesores y alumnos y entre los propios alumnos.
Casos clínicos (2 por módulo) con 5 cuestiones en cada uno, de 4 respuestas posibles y sólo una cierta.

Y de los siguientes elementos evaluativos:

Cuestionario de valoración del curso (general y por módulos).
Test de evaluación por módulo: imprescindible para obtener la acreditación correspondiente, así como haber realizado y contestado correctamente al menos uno de los casos clínicos de cada módulo.
• Como material adicional, el curso ofrecerá enlaces y recursos de interés por cada módulo.
• Además, con cada módulo se pondrá a disposición del alumno un servicio de tutoría.

Módulos, profesores y Conferencias Virtuales:

Módulo 1, 3 de octubre – 30 de octubre (incluye 1 semana para realizar el examen).
   • Bases Moleculares del Cáncer Hereditario.
   Dra. Trinidad Caldés y Dr. Miguel de la Hoya. Laboratorio de Oncología Molecular. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.

Módulo 2, 30 de octubre – 27 de noviembre (incluye 1 semana, para realizar el examen).
   • Diagnóstico Genético (técnicas de laboratorio actuales y situación de la utilización de paneles de genes).
   Dr José Luis Soto. Unidad de Genética Molecular, Hospital Universitario de Elche

Módulo 3, 28 de noviembre – 25 diciembre (incluye 1 semana para realizar el examen).
   • Cáncer Colorrectal Hereditario.
   Dra. Carmen Guillem. Servicio de Oncología Médica. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid.

Módulo 4, 9 de enero – 5 de febrero (incluye 1 semana para realizar el examen).
   • Cáncer de Mama y Ovario Hereditario y nuevas aproximaciones terapéuticas.
   Dra. Judith Balmaña y Dra. Neda Stejpanovic. Servicio de Oncología Médica. Hospital Vall d’Hebrón. Barcelona.

Módulo 5, 6 de febrero – 5 de marzo (incluye 1 semana para realizar el examen).
   • Tumores Neuroendocrinos múltiples.
   Dra. Mercedes Robledo. Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario, CNIO. Madrid.

Módulo 6, 6 de marzo – 2 de abril (incluye 1 semana para realizar el examen)
   • Otros Síndromes de Predisposición al cáncer.
   Dra. Begoña Graña. Servicio de Oncología Médica. Complexo Hospitalario Arquitecto Marcide-Prof. Novoa  Santos. La Coruña.

Conferencias Virtuales

Aplicaciones actuales de la NGS en cáncer hereditario. Conxi Lázaro. ICO-Investigadora Idibell.
Variantes de Significado desconocido. Miguel de la Hoya. Laboratorio de Oncología Molecular. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.
Situación actual del conocimiento de Cáncer de páncreas y digestivo hereditario. Pedro Pérez Segura. Hospital Clínico San Carlos.
Patología molecular en cáncer de mama hereditario. Aleix Prat. Hospital Clínic, Barcelona.
Consejo genético y Consentimiento informado en Cáncer hereditario. Ignacio Blanco Guillermo. Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Badalona.

El cupo del curso ya está completo

INSCRIPCIONES AQUÍ

Descargue el programa completo