Bibliografía Comentada

Rebeca Mondéjar Solís

Hospital Universitario La Princesa, Madrid
Servicio de Oncología Médica

Ramón Colomer Bosch

Hospital Universitario La Princesa, Madrid
Jefe de la sección de oncología médica.

Esta sección está supervisada por el grupo de expertos de Oncobyg. La información recogida en esta web refleja únicamente la opinión del grupo de expertos de Oncobyg, y sus recomendaciones no pretenden sustituir a las directrices de consensos de sociedades médicas o de las guías de tratamiento oncológico vigentes en la actualidad

Gist

Correlation of KIT and PDGFRA mutational status with clinical benefit in patients with gastrointestinal stromal tumor treated with sunitinib in a worldwide treatment-use trial

Peter Reichardt, George D. Demetri, Hans Gelderblom, Piotr Rutkowski, Seock-Ah Im, Sudeep Gupta, Yoon-Koo Kang, Patrick Schöffski, Jochen Schuette, Denis Soulières, Jean-Yves Blay, David Goldstein, Kolette Fly, Xin Huang, Massimo Corsaro, Maria Jose Lechuga, Jean-Francois Martini and Michael C. Heinrich. BMC Cancer (2016) 16:22

3 de noviembre de 2016

Sunitinib es un fármaco inhibidor tirosin quinasa que actúa sobre múltples quinasas entre ellas KIT, PDGFR Y VEGFR. Su eficacia está probada en tumores GIST resistentes a tratamiento con Imatinib.

En este artículo se evalúa, de manera retrospectiva, el papel del genotipo (mutación de KIT y PDGFR) como factor predictivo de respuesta en pacientes con tumores GIST avanzados tratados con Sunitinib dentro de un estudio internacional de acceso al fármaco, previo a la autorización del fármaco en 34 países.

De los 1124 pacientes tratados con Sunitinib dentro de este estudio, se incluyeron 230 pacientes en dicho análisis (al disponer de estudio molecular y consentimiento informado firmado para dicho análisis retrospectivo).

En base a los resultados de este estudio, podemos afirmar que el genotipo es un factor predictivo de respuesta a Sunitinib ya que los pacientes con mutación del exón 9 de KIT presentan mayor beneficio de la terapia con Sunitinib (mayor SLP, SG Y TR) que los pacientes con mutación del exón 11 de KIT.