Bibliografía Comentada

Mariano Provencio

Jefe de Servicio
Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid

Esta sección está supervisada por el grupo de expertos de Oncobyg. La información recogida en esta web refleja únicamente la opinión del grupo de expertos de Oncobyg, y sus recomendaciones no pretenden sustituir a las directrices de consensos de sociedades médicas o de las guías de tratamiento oncológico vigentes en la actualidad

Linfomas y mielomas

Prespecified candidate biomarkers identify follicular lymphoma patients who achieved longer progression-free survival with bortezomib-rituximab versus rituximab.

Coiffier B, Li W, Henitz ED, Karkera JD, Favis R, Gaffney D, Shapiro A, Theocharous P, Elsayed YA, van de Velde H, Schaffer ME, Osmanov EA, Hong X, Scheliga A, Mayer J, Offner F, Rule S, Teixeira A, Romejko-Jarosinska J, de Vos S, Crump M, Shpilberg O, Zinzani PL, Cakana A, Esseltine DL, Mulligan G, Ricci D. Clin Cancer Res. 2013 May 1;19(9):2551-61.

18 de septiembre de 2014

El ensayo clínico LYM-3001 (Coiffier B et al. Lancet 2011), con 676 pacientes con linfoma folicular refractarios o en recaída, bortezomib más rituximab demostró ventaja en tasa de respuestas y supervivencia libre de progresión (12.8 frente a 11 meses), pero no en supervivencia global.

Posteriormente en este estudio se analizaron las muestras en un análisis exploratorio preplaneado en la búsqueda de biomarcadores y genes predictivos de respuesta. Tras numerosas evaluaciones de marcadores individuales, sin gran éxito, éstos pasaron a estudiarse por pares. Y así la presencia de baja expresión de CD68 junto con la identificación del gen PSMB1 P11A C/G en heterocigosis, se asociaron a un mayor beneficio de la combinación bortezomib más rituximab (14 meses frente a 9.1) que rituximab sólo.