Glosario de genética

  • Todos
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • Ñ
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • W
  • X
  • Y
  • Z

A

Sin resultados

B

Sin resultados

C

Sin resultados

D

Sin resultados

E

Estudios de inestabilidad de microsatélites - Microsatellite instability testing (sinónimo: estudios MSI)

Análisis genéticos realizados en muestras tumorales que detectan la deficiencia en el sistema de reparación de errores de emparejamiento de bases del ADN. La deficiencia se manifiesta al comparar el número de repeticiones de nucleótidos en un grupo de marcadores tipo microsatélite en una muestra problema (tumor) frente al número observado en una muestra normal del mismo paciente. Se considera que hay estabilidad de microsatélites (MSS) cuando el número de repeticiones en cada marcador, tanto en el tejido tumoral como en el normal, es el mismo. Existe inestabilidad de microsatélites (MSI) cuando el número de repeticiones en el tejido tumoral y el normal es diferente.

Replicación de microsatélites



Procedimiento

Se extrae ADN de tejido tumoral y normal del mismo individuo.

Se evalúa un grupo de marcadores microsatélites. Generalmente, este grupo incluye los marcadores BAT25, BAT26, D2S123, D5S346 y D17S250; la mayoría de los laboratorios clínicos utilizan un grupo de 10 marcadores.

Interpretación1

Variación del número de repeticiones de nucleótidos entre el ADN extraído de tejido tumoral y normal:

MSI de frecuencia alta (MSI-H): 30% de los marcadores analizados muestran diferencias entre el ADN tumoral y el normal.

MSI de frecuencia baja (MSI-L): Mayor que cero, pero 30% de los marcadores analizados muestran diferencias.

Estabilidad de los microsatélites (MSS): Ninguno de los marcadores analizados muestra diferencias.

Seguimiento.

El hallazgo de inestabilidad de microsatélites (MSI) en el tumor de un individuo con cáncer de colon o endometrio diagnosticado a una edad temprana, con unos antecedentes familiares de cáncer relacionado con HNPCC o la presencia de tumores primarios múltiples en el mismo individuo, sugiere una mutación en línea germinal en un gen de reparación de errores de emparejamiento (p. ej. MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PMS1). En estos casos están indicados los estudios de genética molecular para la búsqueda de mutaciones en línea germinal.

Puesto que aproximadamente el 20% de los cánceres de colon esporádicos son MSI-H debido a mutaciones somáticas o a la metilación del gen MLH1, la edad a la que se desarrolla el tumor y los antecedentes familiares son factores a tener en cuenta a la hora de distinguir entre los cánceres de colon esporádicos que son MSI-H y los que están relacionados con HNPCC.

1The National Cancer Institute Workshop on Microsatellite Instability and RER Phenotypes in Cancer Detection and Familial Predisposition MSI testing recommendations include [Boland et al 1998]
 

F

Sin resultados

G

Sin resultados

H

Sin resultados

I

Inestabilidad de microsatélites - Microsatellite instability (sinónimos : MSI, fenotipo de error de replicación, RER)

Discrepancia entre el tamaño de los microsatélites en el adn de tejido tumoral comparado con el no tumoral de la misma persona, a consecuencia de las mutaciones producidas en un gen en la vía de reparación de los errores de emparejamiento de bases del adn (MMR). Estos gen es si no estuviesen mutados corregirían normalmente estos errores.

J

Sin resultados

K

Sin resultados

L

Sin resultados

M

Sin resultados

N

Sin resultados

Ñ

Sin resultados

O

Sin resultados

P

Sin resultados

Q

Sin resultados

R

Sin resultados

S

Sin resultados

T

Sin resultados

U

Sin resultados

V

Sin resultados

W

Sin resultados

X

Sin resultados

Y

Sin resultados

Z

Sin resultados

Autores:

Javier Benítez
Director del Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Anna Gonzalez-Neira
Human Genotyping Core Unit. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Núria Malats
Grupo de Epidemiología Genética y Molecular. Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Ana Osorio
Programa de genética del cáncer humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Mercedes Robledo
Jefa de grupo de Cáncer endocrino hereditario. Programa de genética del cancer humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Sandra Rodríguez
Molecular Cytogenetics Group. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Miguel Urioste
Unidad Clínica de Cáncer Familiar. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)


Todos ellos miembros del Programa de Genética del Cáncer Humano del