Glosario de genética

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A

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B

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C

Cosegregación - Cosegregation

Transmisión conjunta de dos o más genes ligados en un mismo cromosoma.

Cuanto más próximas estén dos regiones de ADN en un cromosoma, habrá más probabilidades de que éstas sean transmitidas conjuntamente en ese cromosoma y menos probabilidades de que se separen del cromosoma homólogo en el proceso de recombinación (entrecruzamiento).

Ejemplo de cosegregación y recombinación: Pareja de cromosomas en meiosis que contienen los marcadores A, B y C en uno de los dos cromosomas homólogos y a, b y c en el otro. Recombinación entre los loci A y B (y a y b) que están muy separados; cosegregación de los loci B y C (y b y c) que están estrechamente ligados.



Debido a la gran distancia entre A y B (y entre a y b), la probabilidad de recombinación entre los dos loci es alta. Puesto que B y C (y b y c) están más juntos, la probabilidad de recombinación entre estos loci es baja; por tanto, B y C (y b y c) tienden a ser heredados juntos en el mismo cromosoma (es decir, cosegregan en la meiosis) con más frecuencia que A y B (y a y b).

D

Desequilibrio de ligamiento - Linkage disequilibrium

En una población, la herencia simultánea y transmitida de un conjunto de marcadores de adn específicos a lo largo de generaciones sucesivas sin que se produzca recombinación entre ellos.

E

Episoma - Episome

Elementos genéticos replicantes extracromosómicos que se pueden replicar de forma autónoma o que pueden ser insertados (mediante un proceso de recombinación) en el cromosoma del organismo que los porta y replicarse con el mismo. Los episomas más conocidos son los plásmidos.

F

Frecuencia de recombinación - Recombination frequency

Parámetro genético que se emplea como indicador cuantitativo de la distancia que existe entre dos loci dados. Se mide en centiMorgan (cM).

G

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H

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I

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J

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K

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L

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M

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N

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Ñ

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O

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P

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Q

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R

Recombinación - Recombination (sinónimo: sobrecruzamiento)

Intercambio de un segmento de ADN entre dos cromosomas homólogos durante la meiosis (aunque en algunas ocasiones se puede dar en mitosis), cuyo resultado es una combinación nueva de material genético en el gameto.

Dos genes que están localizados en el mismo cromosoma pueden segregarse juntos o no. La recombinación entre los cromosomas homólogos durante la meiosis da lugar a combinaciones nuevas de genes en el gameto, y por lo tanto, a descendientes.

A través del proceso de recombinación, cada cromosoma transmitido de un padre a su hijo contiene algunos segmentos heredados del abuelo y otros de la abuela de ese niño.


Fuente: Elsevier.

La recombinación desempeña un papel importante para asegurar la variabilidad genética entre los individuos.

El comportamiento durante la meiosis de los alelos en dos loci (1 y 2) del mismo cromosoma depende de su proximidad.


S

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T

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U

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V

Variabilidad genética - Genetic variability

Se denomina variabilidad genética a los cambios genéticos que aparecen en los genes de una especie o de una población. La variabilidad genética permite la evolución de las especies, ya que en cada generación solamente una fracción de la población sobrevive y se reproduce transmitiendo características particulares a su progenie. De esta manera, a mayor variabilidad genética, mayor velocidad en el desarrollo de los cambios evolutivos. La variabilidad genética se origina por mutaciones y recombinaciones genéticas. Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva genética.

W

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X

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Y

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Z

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Autores:

Javier Benítez
Director del Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Anna Gonzalez-Neira
Human Genotyping Core Unit. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Núria Malats
Grupo de Epidemiología Genética y Molecular. Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Ana Osorio
Programa de genética del cáncer humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Mercedes Robledo
Jefa de grupo de Cáncer endocrino hereditario. Programa de genética del cancer humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Sandra Rodríguez
Molecular Cytogenetics Group. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Miguel Urioste
Unidad Clínica de Cáncer Familiar. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)


Todos ellos miembros del Programa de Genética del Cáncer Humano del