Un equipo liderado por Paul Edwards, de la Universidad de Cambridge, ha presentado en la revista Oncogene nuevos datos que apuntan un papel clave del gen NRG-1 (neuregulina-1) en la protección frente al cáncer de mama.
Recientemente se ha publicado en Nature la finalización del mapa más completo existente de las variaciones estructurales del genoma entre individuos sanos, lo que contribuirá al estudio de su relación con diversas enfermedades.
Dos estudios europeos de asociación a escala genómica sobre la enfermedad de Alzheimer identifican tres nuevos genes de riesgo.
Investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute han llevado a cabo la primera medición directa de la tasa global de mutación genética en humanos: una por cada 30 millones de nucleótidos por generación.
Expertos de la Universidad de Tel Aviv han diseñado una nueva solución para tratar de garantizar la privacidad en el manejo de los datos genéticos, sin menoscabar la posibilidad de usar parte de esta útil información sobre el ADN para fines de investigación.
Con el perfeccionamiento y abaratamiento de las técnicas de análisis molecular a gran escala...
Un equipo dirigido por el Dr. Charles Mullighan, del Departamento de Patología del St. Jude Children´s Research Hospital en Memphis ha anunciado recientemente en la página web de su institución, el descubrimiento de un nuevo grupo de mutaciones genéticas en un subgrupo de niños con leucemia linfoblástica aguda, el tipo de cáncer pediátrico más frecuente.
El estudio de más de 3.200 microarrays de expresión génica ha permitido a un grupo de investigadores de la Universidad de Michigan, determinar que el gen denominado AGTR1 (el receptor tipo I de la angiotensina II) se encuentra sobreexpresado en un 10-20% de los casos de cáncer de mama,...
El Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada (IMPP), que se ubica en el entorno del hospital Can Ruti, en Badalona, es ya una realidad y espera constituirse como un centro de referencia de investigación sobre el cáncer en España a partir del genoma humano.
Un reciente estudio mejicano revela variaciones genéticas significativas entre la población de esa nación y otros subgrupos genéticos conocidos en el mundo. El trabajo podría facilitar la identificación de individuos con riesgo o resistencia a la gripe y otras enfermedades y, potencialmente, a crear medicinas más personalizadas.
