El Dr. Miguel Quintela-Fandino, profesor asociado de la cátedra, ha publicado un artículo en el que presentan el potencial de miR-203 como impulsor de la diferenciación del cáncer de mama, con posibles implicaciones en el tratamiento.

Los tumores malignos suelen tener células desdiferenciadas, que son células cancerosas inmaduras que no se parecen mucho a las células normales de las que se originó el cáncer. Las células desdiferenciadas del tumor son más resistentes a la quimioterapia y la radioterapia, y pueden provocar la recurrencia del tumor.

Inducir la diferenciación de las células cancerosas podría eliminar su capacidad de autorrenovación e invasividad, y podría combinarse con el tratamiento de referencia actual, especialmente en tumores poco diferenciados y agresivos. Sin embargo, el tratamiento de diferenciación todavía está en sus primeras etapas, y la complejidad intrínseca de la heterogeneidad de los tumores sólidos requiere enfoques innovadores para poder traducirlo eficazmente al ámbito clínico.

El estudio del grupo de investigación del Dr. Quintela-Fandino demuestra que el microARN 203, un potente impulsor de la diferenciación en células madre pluripotentes (ESCs e iPSCs), también promueve la diferenciación de las células tumorales de las glándulas mamarias. Combinando métodos in vivo en ratones y cultivos de organoides tridimensionales de origen marino y humano, han demostrado que miR-203 influye en la capacidad de autorrenovación, la plasticidad y el potencial de diferenciación de las células de cáncer de mama, e impide el crecimiento celular tumoral in vivo.

Este trabajo arroja luz sobre los tratamientos antitumorales basados en la diferenciación, y ofrece a miR-203 como una herramienta prometedora para abordar directamente la capacidad de mantenimiento y regeneración tumoral de las células cancerosas.

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