Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica: del diagnóstico molecular a la clínica
Los tratamientos individualizados permiten obtener importantes mejoras en el diagnóstico y pronóstico del cáncer infantil
En la jornada se analiza el impacto que ha tenido la Medicina Individualizada en el desarrollo de nuevas terapias más eficaces y con un mayor perfil de seguridad
La colaboración entre clínicos e investigadores es clave para poder avanzar en el tratamiento, prevención y curación del cáncer
En la jornada se analiza el impacto que ha tenido la Medicina Individualizada en el desarrollo de nuevas terapias más eficaces y con un mayor perfil de seguridad
La colaboración entre clínicos e investigadores es clave para poder avanzar en el tratamiento, prevención y curación del cáncer
Madrid, 3 de noviembre de 2006.
Durante las últimas décadas, el tratamiento del cáncer en general y de los tumores infantiles en particular ha experimentado notables progresos que han permitido obtener importantes tasas de curación. Esto ha sido gracias a la optimización de los tratamientos clásicos y a la incorporación de nuevos agentes terapéuticos. Así lo han asegurado los expertos presentes en la “Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica: del diagnóstico molecular a la clínica”, organizada por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y la Sociedad Española de oncología Pediátrica (SEOP), en colaboración con el Instituto Roche.
La Jornada, que ha sido inaugurada hoy por el director del Programa de Genética de Cáncer Humano del CNIO, Javier Benítez, cuenta con la participación de expertos en Oncología Infantil y grupos de investigación en el campo de la genética, que se han unido para exponer los avances surgidos fruto de la colaboración entre los clínicos y los investigadores y para mostrar las principales líneas en las que se está trabajando y colaborando en la actualidad.
Según explica Javier Benítez, el motivo de esta jornada es insistir una vez más en la importancia que tiene esta colaboración de clínicos e investigadores para poder avanzar en el conocimiento del cáncer, en su tratamiento y, en definitiva, en su curación y prevención.
El principal objetivo de la jornada es analizar la repercusión que la información genética y citogenética de los procesos tumorales está teniendo en el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad y en cómo está influyendo en los nuevos protocolos clínicos. El segundo gran objetivo, señala Javier Benítez, se centra en la situación actual de la medicina individualizada, la farmacogenética, que de forma tímida se empieza a implantar en algunos hospitales para evitar episodios de toxicidad severa y falta de respuesta al tratamiento, y la farmacogenómica, que identifica aquellos tumores de mayor agresividad en base a sus características genéticas y que son candidatos a tratamientos alternativos.
El principal objetivo de la jornada es analizar la repercusión que la información genética y citogenética de los procesos tumorales está teniendo en el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad y en cómo está influyendo en los nuevos protocolos clínicos. El segundo gran objetivo, señala Javier Benítez, se centra en la situación actual de la medicina individualizada, la farmacogenética, que de forma tímida se empieza a implantar en algunos hospitales para evitar episodios de toxicidad severa y falta de respuesta al tratamiento, y la farmacogenómica, que identifica aquellos tumores de mayor agresividad en base a sus características genéticas y que son candidatos a tratamientos alternativos.
Avances en Farmacogenética y Farmacogenómica
Cada cáncer se caracteriza por un perfil de expresión genética y una serie de alteraciones genéticas que le son propias, y que le permiten no sólo distinguirse de otros tipos de cáncer, sino también, diferenciarse dentro del mismo grupo de tumores. Así, Soledad Gallego, jefe de la Sección de Oncología Pediátrica del Hospital infantil Vall d’Hebron de Barcelona, afirma que los principios básicos del tratamiento del rabdomiosarcoma -el cáncer más frecuente en niños y adolescentes- consisten en una exhaustiva estratificación individualizada del riesgo de cada paciente al diagnóstico. De esta manera se minimiza el riesgo de efectos secundarios a largo plazo y se mejoran las tasas de supervivencia de los pacientes de peor pronóstico.
En esta misma línea se ha pronunciado Mª José Calasanz, responsable del Servicio de Diagnóstico genético de Leucemias del Departamento de Genética de la Clínica Universitaria de Navarra, quien ha asegurado que el 80% de los niños con leucemia aguda linfoblástica (LAL) se cura gracias a la individualización de los tratamientos y a la utilización de terapias adaptadas al riesgo.
La importancia de las alteraciones genéticas ha sido enfatizada en la nueva clasificación de la OMS, publicada en el 2001. En dicha clasificación, cada enfermedad es una entidad biológica distinta, definida no sólo por criterios , sino también por rasgos morfológicos, inmunofenotípicos y genómicos, tanto citogenéticos como moleculares.
Por su parte, Juan C. Cigudosa, jefe del Grupo de Citogenética Molecular del CNIO, ha asegurado que los tumores infantiles ya se han beneficiado, de forma evidente, de los avances en genética y se han convertido en el objetivo inmediato de la farmacogenética.
El riesgo medio de fallecimiento tras el diagnóstico de un cáncer infantil se ha reducido hasta 36% gracias a la individualización de los tratamientos en función de los factores pronósticos. El ejemplo más paradigmático es el de la leucemia infantil, con porcentajes de curaciones que, en algunos casos, rozan el 90%.
Estos espectaculares avances en el conocimiento de las bases moleculares que dirigen el desarrollo del cáncer infantil han hecho posible identificar nuevas dianas terapéuticas, que permitirán una mejor estratificación de los pacientes y el desarrollo de nuevas terapias.
El jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, José Palacios, finaliza las sesiones destacando como objetivo final de los estudios farmacogenómicos el de identificar aquellos tumores más susceptibles de un tratamiento concreto, lo que evitará terapias y efectos adversos innecesarios.
El riesgo medio de fallecimiento tras el diagnóstico de un cáncer infantil se ha reducido hasta 36% gracias a la individualización de los tratamientos en función de los factores pronósticos. El ejemplo más paradigmático es el de la leucemia infantil, con porcentajes de curaciones que, en algunos casos, rozan el 90%.
Estos espectaculares avances en el conocimiento de las bases moleculares que dirigen el desarrollo del cáncer infantil han hecho posible identificar nuevas dianas terapéuticas, que permitirán una mejor estratificación de los pacientes y el desarrollo de nuevas terapias.
El jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, José Palacios, finaliza las sesiones destacando como objetivo final de los estudios farmacogenómicos el de identificar aquellos tumores más susceptibles de un tratamiento concreto, lo que evitará terapias y efectos adversos innecesarios.
Sociedad Española de Oncología Infantil (SEOP)
La Fundación de la Sociedad Española de Oncología Pediátrica es una institución sin ánimo de lucro que tiene por objeto desarrollar y potenciar la investigación clínica de esta especialidad médica, además de dar apoyo social a los niños afectos de cáncer y a sus familias.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
El CNIO es uno de los pocos centros oncológicos europeos que destina sus recursos a investigación básica y aplicada bajo un enfoque integrado, favoreciendo la interacción de los programas de investigación básica con los de diagnóstico molecular y de descubrimiento de nuevos fármacos, todo ello apoyado en una sólida infraestructura de equipamientos y servicios técnicos.
El Centro está gestionado por una fundación, creada simultáneamente con el CNIO, cuya denominación es la de Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III.
El Centro está gestionado por una fundación, creada simultáneamente con el CNIO, cuya denominación es la de Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III.
Instituto Roche
El Instituto Roche es una institución sin ánimo de lucro cuyo objetivo es impulsar la Medicina Individualizada. Para ello pone todo su esfuerzo en acercar los avances en Genética, Genómica y Proteómica a la sociedad, con el fin de mejorar la salud y la calidad de vida de las personas.
El Instituto Roche trabaja con los profesionales de la salud, Universidades, centros de investigación, autoridades sanitarias y políticas y organizaciones ciudadanas.
Más información:
Cariotipo MH5
Begoña Mateo / Maitane Taboada
91 411 13 47
