Glosario de genética

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V

Variante alélica de significado desconocido - Allelic variant of unknown significance

Alteración de la secuencia normal de un gen, cuyo significado no está claro hasta realizar un estudio adicional del genotipo y de su correspondiente fenotipo en una población suficientemente amplia; la secuenciación completa de un gen permite identificar generalmente numerosas (a veces cientos) variantes alélicas de un gen determinado.

Ejemplos de variantes alélicas:

· Variante alélica normal: Cambio (mutación) que no interfiere en la función normal del gen y está asociado con un fenotipo normal; se conoce también como polimorfismo benigno. Nota: En GeneReviews, la composición del gen con función normal se describe generalmente bajo este epígrafe en el texto, lo que implica que los alelos salvajes y los polimorfismos benignos se incluyan en la misma categoría; sin embargo, el término “variante” implica técnicamente un cambio con respecto al tipo salvaje.

· Variante alélica patológica: Cambio (mutación) que altera la función normal del gen y da lugar a un fenotipo anormal; se conoce también como mutación patológica.

· Variante alélica de significado desconocido: Cambio (mutación) cuyo resultado es un fenotipo desconocido. Nota: Las variantes alélicas de significado desconocido deben ser estudiadas en poblaciones amplias, para determinar si se pueden clasificar definitivamente como variantes alélicas normales o patológicas.

Es probable que la secuenciación completa de cualquier gen revele numerosas variantes alélicas. Consideremos los ejemplos siguientes:

· Gen CFTR asociado a fibrosis quística: Se han documentado más de 2000 variantes alélicas con más de 900 mutaciones patológicas conocidas.

· Gen PAH asociado a fenilcetonuria: Se han documentado más de 3000 variantes alélicas con más de 400 mutaciones patológicas conocidas.

· Gen BRCA1 asociado a cáncer de mama y de ovario: Se han documentado más de 600 variantes alélicas de las cuales aproximadamente un tercio son de significado clínico desconocido.

W

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X

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Y

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Z

Sin resultados

Autores:

Javier Benítez
Director del Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Anna Gonzalez-Neira
Human Genotyping Core Unit. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Núria Malats
Grupo de Epidemiología Genética y Molecular. Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Ana Osorio
Programa de genética del cáncer humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Mercedes Robledo
Jefa de grupo de Cáncer endocrino hereditario. Programa de genética del cancer humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Sandra Rodríguez
Molecular Cytogenetics Group. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Miguel Urioste
Unidad Clínica de Cáncer Familiar. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)


Todos ellos miembros del Programa de Genética del Cáncer Humano del