La contención de la metástasis del cáncer de mama, que causa más de 5.000 muertes de mujeres al año en España, podría estar más cerca.

Un reciente informe elaborado por científicos de la Comisión Europea señala que es necesario disponer de directrices urgentes para asesorar a los pacientes que optan por examinar si sus embriones creados por fecundación in vitro presentan alteraciones genéticas graves, así como sistemas específicos de garantía de calidad.

Identifican nuevas variantes del gen FAM46A

El ministro de Sanidad, Bernat Soria, ha afirmado recientemente que de mantenerse el actual ritmo de crecimiento empresarial en el sector biotecnológico en España -crece un 17% más que la media de la Unión Europea y un 10% más que en Estados Unidos-, este sector podría llegar a representar el 1,6% del PIB de nuestro país y poner en marcha un total de 100.000 empleos.

El Centro de Bioinformática de la Universidad de Pekín ha desarrollado un atlas de los genes que se asocian con la adicción a sustancias tóxicas, y ha identificado cinco vías moleculares comunes para cuatro clases distintas de drogas adictivas.

Descubren una nueva secuencia en la región del cromosoma 16p11.2, cuya deleción y duplicación determinan un aumento del riesgo de padecer autismo.

Investigadores de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) han publicado en el "American Journal of Medical Genetics" un hallazgo que puede facilitar el camino hacia el establecimiento de tratamientos individualizados en la depresión.

Completada la segunda fase del proyecto HapMap, dirigido a identificar y catalogar las similitudes y las diferencias genéticas entre las poblaciones de todo el mundo.

La prueba de ADN del virus del papiloma humano (VPH) hace posible la detección temprana de lesiones que conducen al cáncer de cuello uterino, según han señalado investigadores del VU University Medical Center, de Amsterdam (Holanda).

Científicos de varios países, han descrito la función de la proteína SirT1, clave en la formación de la estructura del genoma.