Un equipo de investigadores de Nueva York y Barcelona ha revelado cómo las células de tumor de mama utilizan una hormona denominada TGF beta para enviar células tumorales hacia órganos específicos, lo que aporta nueva luz sobre el funcionamiento de la metástasis o dispersión de células tumorales por el organismo.
La compañía estadounidense Pacific Biosciences estima que dentro de 3-4 años será posible obtener la secuencia genética individual en tan sólo 4 minutos y por un precio aproximado de 1.000 dólares.
Se ha descubierto una vía para fortalecer las defensas naturales de un organismo frente a los virus.
Manel Esteller, jefe del Grupo de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha publicado en "The New England Journal of Medicine" una completa revisión de las principales aplicaciones de la epigenética en la práctica clínica y, más en concreto, en el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de los pacientes con cáncer.
Como primera acción, las cuatro instituciones se han comprometido a la divulgación de una monografía sobre "Aspectos farmacogenéticos en el tratamiento del cáncer de mama con tamoxifeno" que se presentará el próximo día 29 de febrero en Madrid.
· El reto es identificar biomarcadores de respuesta a los tratamientos, utilizando tecnologías genómicas o proteómicas, y validarlos
· El objetivo es trasladarlos a la clínica de forma eficaz y coste-efectiva
· En el manejo de algunas enfermedades, como las tumorales, la Medicina Individualizada es ya una realidad
· Valencia se ha consolidado en los últimos años como referencia nacional e internacional en investigación biomédica y en su traslación a la clínica
Numerosos estudios llevados a cabo en el año 2007 han permitido identificar nuevos genes de susceptibilidad a desarrollar enfermedades como la diabetes tipo 2, la fibrilación auricular, el trastorno bipolar, el cáncer de mama, el cáncer colorrectal, la hipertensión, la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
La contención de la metástasis del cáncer de mama, que causa más de 5.000 muertes de mujeres al año en España, podría estar más cerca.
Un reciente informe elaborado por científicos de la Comisión Europea señala que es necesario disponer de directrices urgentes para asesorar a los pacientes que optan por examinar si sus embriones creados por fecundación in vitro presentan alteraciones genéticas graves, así como sistemas específicos de garantía de calidad.
