Glosario de genética

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A

Autosómico recesivo - Autosomal recessive

Término que se utiliza para describir un rasgo o patología que requiere la presencia de las dos copias de un determinado alelo para que se exprese el fenotipo. Se refiere específicamente a los genes de uno de los 22 pares de autosomas.

Árbol genealógico que representa el patrón de herencia autosómica recesiva.



Probabilidad de que una mutación de un gen autosómico recesivo sea transmitida a los descendientes.

B

Sin resultados

C

Sin resultados

D

Sin resultados

E

Estudios de portadores - Carrier testing (sinónimos: detección de portadores, estudios de heterocigotos)

Pruebas que se realizan para identificar a los individuos asintomáticos que presentan una mutación en un gen causante de una enfermedad autosómica recesiva o recesiva ligada al cromosoma X.

Los estudios de portadores se proponen a los individuos (A) con familiares afectados por una enfermedad genética; (B) con familiares que son portadores identificados y (C) que pertenecen a grupos étnicos o raciales conocidos por presentar una tasa de portadores más alta para una patología particular.

 

F

Sin resultados

G

Sin resultados

H

Sin resultados

I

Sin resultados

J

Sin resultados

K

Sin resultados

L

Sin resultados

M

Sin resultados

N

Sin resultados

Ñ

Sin resultados

O

Sin resultados

P

Portador - Carrier

Individuo que presenta y es capaz de transmitir, una mutación patológica de un gen recesivo en uno de los dos cromosomas, y un alelo normal en el mismo locus del otro cromosoma. Se puede referir también a un individuo que presenta un reordenamiento equilibrado en sus cromosomas.


 

Q

Sin resultados

R

Sin resultados

S

Sin resultados

T

Sin resultados

U

Sin resultados

V

Sin resultados

W

Sin resultados

X

Sin resultados

Y

Sin resultados

Z

Sin resultados

Autores:

Javier Benítez
Director del Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Anna Gonzalez-Neira
Human Genotyping Core Unit. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Núria Malats
Grupo de Epidemiología Genética y Molecular. Programa de Genética del Cáncer Humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Ana Osorio
Programa de genética del cáncer humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Mercedes Robledo
Jefa de grupo de Cáncer endocrino hereditario. Programa de genética del cancer humano. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Sandra Rodríguez
Molecular Cytogenetics Group. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Miguel Urioste
Unidad Clínica de Cáncer Familiar. Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)


Todos ellos miembros del Programa de Genética del Cáncer Humano del