"Es un momento crítico para transformar el sistema sanitario hacia una medicina de precisión"
Entrevista a Encarna Guillén, Consejera de Sanidad de la Región de Murcia. Médico pediatra. Genetista.
La importancia del buen fenotipado en la práctica clínica
Entrevista a Pablo Lapunzina, coordinador de IMMGEN. Director Científico del CIBERER.
"La ultrasecuenciación, junto con otras técnicas ómicas, va a hacer que el diagnóstico y tratamiento del cáncer cambie a una velocidad acelerada"
Entrevista a Emilio Alba, presidenta del comité científico de la 12ª reunión internacional sobre investigación traslacional y medicina de precisión celebrada el pasado 9 de febrero de 2017 en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid.
"El impacto de la bajada de los costes no nos debe hacer desvirtuar el proceso"
Entrevista a Juan C. Cigudosa, Jefe de Unidad Citogenética Molecular del CNIO. CSO Nimgenetics.
"Colaboramos con grandes proyectos a nivel internacional"
Entrevista a Mónica Bayés, Administration and Programme Manager, CNAG Barcelona.
"Este año hemos querido descender al terreno de lo práctico"
Entrevista a Carmen Ayuso, presidenta del comité científico de la 12ª reunión internacional sobre investigación traslacional y medicina de precisión celebrada el pasado 9 de febrero de 2017 en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid.
“Con la versión online de la Enciclopedia de Bioderecho y Bioética damos un salto cualitativo y facilitamos su acceso”
Carlos María Romeo Casabona. Director de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano. Universidad del País Vasco
“El oncólogo debe estar adecuadamente formado, en base al conocimiento actual, en cáncer hereditario”
Alex Teulé. Coordinador de la Sección de Cáncer Hereditario de la SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica)
“La edición genética es un abordaje muy novedoso, que constituye una esperanza para muchos pacientes con EERR”
Dr. Adolfo López de Munain Arregui. Responsable del Área de Neurociencias del Hospital Universitario Donostia y coordinador del curso “Las Enfermedades Raras: un reto global para el sistema sanitario”
"Nuestro objetivo es tener en el año 2020 el diagnóstico disponible para todas las enfermedades raras y ahondar en la búsqueda de tratamientos para al menos 200 de ellas"
Dr. Pablo Lapunzina. Director-Coordinador del INGEMM (Instituto de Genética Médica y Molecular) del Hospital Universitario La Paz, IdiPAZ-CIBERER. Director Científico del CIBERER
