Identificado un nuevo microRNA implicado en la disfunción de las células beta pancreáticas

Investigadores del CIBERDEM han publicado en la revista Diabetes un estudio en el que muestran como la sobreexpresión de un microRNA podría estar relacionado con la diabetes.

De hecho, se encontró que en ratones en situación de estrés el microRNA-708 estaba sobreexpresado. Asimismo, los ratones exponían altas concentraciones de glucosa extracelular y células beta del islote pancreático inactivas.

El estudio, dirigido por doctores del IDIBAPS con la participación del grupo del doctor Josep Vidal del CIBERDEM y de la doctora Cristina Fillat del CIBERER, ha permitido identificar que el microRNA-708 es el más inducido en islotes pancreáticos de ratón cultivados a concentraciones bajas de glucosa.

La diabetes es una enfermedad en la que los niveles de glucosa en sangre se encuentran más elevados de lo normal. Puede ser causada por una escasa producción de insulina, resistencia a la insulina o ambas. La insulina es una hormona producida por las células beta del islote pancreático que controlan el azúcar en sangre. En pacientes diabéticos, estas células están dañadas y no producen la cantidad necesaria de insulina. En este estudio se ha demostrado que el microRNA-708 podría tener una influencia en la secreción de insulina.

El estrés del retículo endoplásmico está altamente implicado en esta respuesta ya que induce una potente expresión del microRNA-708 en los islotes pancreáticos, donde la expresión de este microRNA está fuertemente regulada por la concentración extracelular de glucosa.

Dado que las células beta son muy sensibles al estrés y los microRNAs son moléculas altamente reguladas en las células beta en situaciones de estrés, la sobreexpresión de este microRNA resultó jugar un papel importante en la inhibición de la secreción de insulina y de la proliferación y supervivencia de las células beta.


Investigación original: Stress-Induced MicroRNA-708 Impairs β-Cell Function and Growth. Rodríguez-Comas J, Moreno-Asso A, Moreno-Vedia J, Martín M, Castaño C, Marzà-Florensa A, Bofill-De Ros X, Mir-Coll J, Montané J, Fillat C, Gasa R, Novials A, Servitja JM. Diabetes. 2017;66(12):3029-3040. doi: 10.2337/db16-1569.

Foto: MicroRNA Delivery. National Cancer Institute Koch Institute for Integrative Cancer Research at MIT.

Autores: Joao Conde, Nuria Oliva, Natalie Artzi