La Medicina Personalizada de Precisión supone un cambio de paradigma y una nueva realidad para el sistema sanitario permitiendo un abordaje preventivo, diagnóstico y terapéutico personalizado, más eficaz y seguro para cada paciente utilizando como herramienta la Medicina de Precisión.
La Medicina Personalizada de Precisión supone un cambio de paradigma y una nueva realidad asistencial para el sistema sanitario, siendo la formación una herramienta fundamental para contribuir a su plena implementación y aplicación a la práctica clínica.
En el contexto sanitario actual, la Transformación Digital supone un paso fundamental para alcanzar una atención preventiva, diagnóstica y terapéutica centrada en el paciente y que, en definitiva, contribuya a mejorar la salud de las personas. Además, para la plena incorporación de la Medicina Personalizada de Precisión resultará fundamental esta Transformación Digital del Sistema Sanitario.
Tercera edición del Libro de Cáncer Hereditario, impulsado por SEOM con la colaboración de la Fundación Instituto Roche, con el objetivo de fomentar la formación de los Oncólogos Médicos en este campo.
El riesgo de padecer una enfermedad y la probabilidad de respuesta a los tratamientosmédicos están condicionados por nuestros genes y el ambiente al que estamos expuestoscomo resultado de nuestro entorno y estilo de vida. La integración de los datos genómicosy de otras ciencias ómicas con el conjunto de datos clínicos del paciente y suentorno, permite una práctica clínica adaptada a las características individuales de cadapaciente, en lo que se denomina Medicina Personalizada de Precisión (MPP).
Este documento ha sido elaborado con el objetivo de ofrecer una visión de conjunto de la situación legislativa de la MPP en España y en el contexto europeo.
Cada vez son más las voces que reclaman una participación más activa de los pacientes a lo largo de todo el proceso de investigación clínica; una articipación que fomente la transparencia, la confianza de los ciudadanos y su colaboración responsable en la misma.
La Medicina Personalizada de Precisión supone un cambio de paradigma en la forma de prestar la asistencia sanitaria, incorporando estrategias de diagnóstico y tratamiento más eficaces y seguras, y aportando soluciones para garantizar la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.
Las anemias raras y congénitas son un problema de salud en crecimiento en toda Europa. Las variantes más frecuentes son las hemoglobinopatías hereditarias: enfermedad de células falciformes, y síndromes de talasemia. Estas enfermedades se originaron en Africa, Oriente Medio y Asia y se expandieron a todo el mundo debido a la migración de Sur a Norte y de Este a Oeste. Aunque se asociaban con considerable mortalidad y morbilidad, incluso en países económicamente desarrollados, estas graves afecciones han recibido poca atención por parte de las autoridades sanitarias.
El grupo multidisciplinar Gen&Data, integrado por expertos en distintas áreas, se creó con el objetivo de analizar, desde diferentes perspectivas, la situación actual, las necesidades, los intereses y los conflictos que genera la gestión de datos genómicos en sus aplicaciones con finalidad clínica y de investigación. El resultado de su trabajo, compartiendo la experiencia y el conocimiento de estos especialistas, ha cristalizado en un documento que recoge una propuesta de criterios consensuados que sirva de orientación para todos los profesionales involucrados en la gestión de estos datos.
