Microambiente y exosomas  tumorales, aliados en los procesos de metástasis

Microambiente y exosomas tumorales, aliados en los procesos de metástasis

La mayoría de las muertes por cáncer ocurren como consecuencia de las metástasis. Durante los últimos años se ha avanzado en el conocimiento de los mecanismos a nivel celular y molecular implicados en el proceso metastásico. Los datos demuestran que los mecanismos de comunicación entre el tumor y su microambiente son determinantes en este proceso. La metástasis es consecuencia de una evolución tumoral debida a las características del tumor primario, su interacción con el microambiente y su capacidad de supervivencia en órganos específicos. Este concepto, postulado hace más de 100 años por el médico inglés Stephen Paget, ha permitido ahondar en los mecanismos de progresión metastásica. 

Alteraciones de la Inmunidad Natural; Genes del Complemento y Predisposición a la Enfermedad.

Alteraciones de la Inmunidad Natural; Genes del Complemento y Predisposición a la Enfermedad.

Hasta hace no mucho las enfermedades relacionadas con el sistema del complemento se limitaban casi exclusivamente al déficit de alguno de sus componentes y se asociaban fundamentalmente con predisposición a infecciones, enfermedades por inmunocomplejos o patologías autoinmunes. Durante los últimos 15 años numerosos estudios de ligamiento y de asociación con marcadores a lo largo de todo el genoma humano han revelado que la asociación del complemento con la enfermedad es mucho más importante y compleja.

Limitaciones actuales para la implantación de la Medicina personalizada en los hospitales españoles

Limitaciones actuales para la implantación de la Medicina personalizada en los hospitales españoles

Tras la publicación de los resultados preliminares de Proyecto Genoma Humano en 2003, una ola de optimismo inundó los laboratorios de investigación biomédica, haciéndonos creer a todos, clínicos y pacientes, que en poco tiempo dispondríamos de una respuesta para todos los males de origen genético. Se podía vislumbrar que tanto el diagnóstico, como el tratamiento y una buena parte de las incertidumbres que rodeaban al proceso de enfermar, iban a ser por fin, superadas. 

Alzheimer y Genética: Nuevos avances

Alzheimer y Genética: Nuevos avances

La enfermedad de Alzheimer es la demencia senil más prevalente habiéndose dividido en dos tipos, en base a la edad de su aparición. Cuando empieza a edades inferiores a los 65 años se la denomina enfermedad de Alzheimer de aparición temprana (las siglas en inglés son EOAD); mientras que cuando se manifiesta a edades superiores a los 65-70 años se la conoce como enfermedad de Alzheimer de aparición tardía (las siglas en inglés son LOAD).

“El uso de biomarcadores marca la senda de la medicina personalizada”

“El uso de biomarcadores marca la senda de la medicina personalizada”

El uso de los biomarcadores de origen genético está convirtiéndose en una práctica fundamental en hospitales que están comprendiendo la conveniencia de su utilización en términos coste-eficiencia.

La genómica del cáncer: Nuevas preguntas

La genómica del cáncer: Nuevas preguntas

En marzo de 1953 apareció un artículo en el British Journal of Cancer en el que se analizaba el incremento de incidencia de cáncer con la edad en cuatro países: Estados Unidos, Reino Unido, Francia y Noruega. Como todos podemos deducir en base a nuestra experiencia personal, con familia o amigos, la probabilidad de padecer un cáncer se incrementa con la edad. El autor de este artículo, Carl Nordling, observó que, exceptuando tumores pediátricos, la relación entre mortalidad asociada a cáncer y edad seguía una regla precisa: el incremento es polinómico incrementando como la quinta o sexta potencia de la edad.

Mecanismo Molecular, Regulación y Leucemia Infantil: La Leucemia Linfoblástica Aguda T

Mecanismo Molecular, Regulación y Leucemia Infantil: La Leucemia Linfoblástica Aguda T

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) constituye el prototipo de leucemia pediátrica y el cáncer infantil más común...

Principales alteraciones genéticas en el cáncer colo-rectal

Principales alteraciones genéticas en el cáncer colo-rectal

El carcinoma colo-rectal (CCR) constituye un problema de salud global siendo el tercer tumor más prevalente a nivel mundial. Este hecho estriba en dos factores: su afectación homogénea entre ambos sexos con alrededor de 1.200.000 casos nuevos al año [1] y la progresiva escalada de su supervivencia global resultante de la incorporación paulatina de nuevos agentes terapéuticos a la práctica clínica habitual

¿Para qué sirve el genoma no-codificante?

¿Para qué sirve el genoma no-codificante?

En los genomas de vertebrados sólo el 5% del ADN se corresponde con secuencias que codifican proteínas ¿Cuál es la función del 95% ADN no-codificante restante?

Genomas del Cáncer. Proyecto Genoma de la Leucemia Linfática Crónica

Genomas del Cáncer. Proyecto Genoma de la Leucemia Linfática Crónica