Anomalías cromosómicas asociadas con el espectro autista
Descubren una nueva secuencia en la región del cromosoma 16p11.2, cuya deleción y duplicación determinan un aumento del riesgo de padecer autismo.
Descubren una nueva secuencia en la región del cromosoma 16p11.2, cuya deleción y duplicación determinan un aumento del riesgo de padecer autismo.
Investigadores de la Universidad de Iowa (Estados Unidos) han publicado en el "American Journal of Medical Genetics" un hallazgo que puede facilitar el camino hacia el establecimiento de tratamientos individualizados en la depresión.
Completada la segunda fase del proyecto HapMap, dirigido a identificar y catalogar las similitudes y las diferencias genéticas entre las poblaciones de todo el mundo.
La prueba de ADN del virus del papiloma humano (VPH) hace posible la detección temprana de lesiones que conducen al cáncer de cuello uterino, según han señalado investigadores del VU University Medical Center, de Amsterdam (Holanda).
Científicos de varios países, han descrito la función de la proteína SirT1, clave en la formación de la estructura del genoma.
El área de I D de Roche se reestructura para impulsar la medicina individualizada
Científicos de la Universidad de Kentucky han creado roedores portadores de un gen que destruye selectivamente las células tumorales sin dañar a las células sanas, según se describe en un trabajo publicado en "Cancer Research".
Investigadores de la Universidad de Oxford (Reino Unido) han descubierto que un gen que aumenta la predisposición a la obesidad codifica una enzima implicada en la modificación del ADN.
Puesta en marcha el Proyecto ENEIDA (Estudio Nacional en Enfermedad Inflamatoria Intestinal) en España
La lucha por ocupar la Casablanca en los próximos años ha colocado al demócrata Barack Obama como uno de los precandidatos con más posibilidades. Su respaldo a la investigación con células madre es sólo una de sus bazas electorales en material de salud. Recientemente ha mostrado su interés por potenciar la Medicina Individualizada.