La Medicina Personalizada significa un cambio de paradigma en muchas áreas de nuestro Sistema Nacional de Salud, por lo que es imprescindible que esté ya en la agenda de nuestras autoridades sanitarias. De hecho, entre otras cosas, se espera que el genoma completo forme parte, en breve, de nuestra historia clínica electrónica como una prueba complementaria más (eso sí, que necesita ser interpretada por expertos).

Investigación PCT (Pediátrica Clínica y Traslacional)

Conclusiones de las ponencias y debates de una jornada de trabajo (10 de febrero de 2012)

Conclusiones de las ponencias y debates de una jornada de trabajo (10 de febrero de 2012)

El Observatorio Europeo de Patología de la Mama presenta un estudio pionero sobre la Patología de la Mama en el contexto de la Medicina del Trabajo.

El Observatorio Europeo de Patología de la Mama presenta un estudio pionero sobre la Patología de la Mama en el contexto de la Medicina del Trabajo.

Los CGH-arrays (Comparative Genomic Hybridization Arrays) y los SNP-arrays (Single Nucleotide Polymorphism Arrays) son potentes e innovadoras tecnologías cuya implantación está permitiendo un cambio extraordinario en el diagnóstico de distintas patologías, especialmente en el ámbito del diagnóstico prenatal y en el diagnóstico e investigación del retraso mental.

Los CGH-arrays (Comparative Genomic Hybridization Arrays) y los SNP-arrays (Single Nucleotide Polymorphism Arrays) son potentes e innovadoras tecnologías cuya implantación está permitiendo un cambio extraordinario en el diagnóstico de distintas patologías, especialmente en el ámbito del diagnóstico prenatal y en el diagnóstico e investigación del retraso mental.

Documento de consenso del simposio Incorporación de los arrays a la práctica clínica: utilidad e impacto sociosanitario Diagnóstico prenatal y posnatal, celebrado el pasado 22 de marzo en el Instituto de Salud Carlos III, Madrid