Modificación de la secuencia genética (patológica o no) consistente en la presencia de un segmento adicional de adn que da lugar a copias repetidas de una parte de un gen, un gen entero o una serie de genes. Su origen más probable es un entrecruzamiento desigual durante la replicación del segmento duplicado durante la formación de los gametos en la meiosis.
Javier Benítez
Director del Programa de Genética del Cáncer Humano.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Anna Gonzalez-Neira
Human Genotyping Core Unit.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Núria Malats
Grupo de Epidemiología Genética y Molecular.
Programa de Genética del Cáncer Humano.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Ana Osorio
Programa de genética del cáncer humano.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Mercedes Robledo
Jefa de grupo de Cáncer endocrino hereditario.
Programa de genética del cancer humano.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Sandra Rodríguez
Molecular Cytogenetics Group.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
Miguel Urioste
Unidad Clínica de Cáncer Familiar.
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
