Diversos estudios recientes han demostrado que las células madre adultas reprogramadas tienen algunas limitaciones en comparación con las células madre embrionarias, presentando “cicatrices” genómicas que podrían limitar su potencial terapéutico.
Un reciente estudio internacional, con participación española, ha permitido identificar variaciones genéticas que influyen en los niveles de la proteína PSA en la sangre, que pasa por ser en estos momentos el único método para tratar de diagnosticar a tiempo un cáncer de próstata en varones. El hallazgo supone un avance significativo para diseñar tests más personalizados y precisos.
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la Ciencia por la Paz y el Desarrollo, Emilio Muñoz, expresidente del CSIC y miembro de la Academia Europea de Ciencias y Artes, ha publicado una tribuna de opinión en el periódico “Público”.
Desde su puesta en marcha en 2008, los socios del 1000 Genomes Project han completado tres proyectos piloto y están elaborando una base de datos pública que reunirá información sobre 2.500 personas de 27 grupos de población de todo el mundo.
Los avances que se están objetivando en Medicina Genómica han llevado a un reputado grupo de expertos a demandar al gobierno británico que priorice sus aplicaciones inmediatas, por encima de otras posibilidades más remotas.
Un reciente estudio publicado en Nature sugiere que el grado de actividad transcripcional del genoma humano y de otros mamíferos podría haberse sobreestimado en los últimos años.
La secuenciación del genoma de una paciente, su tumor de mama, una metástasis formada en el cerebro y su tumor implantado en un roedor han permitido conocer mejor cómo progresa y se extiende esta enfermedad.
Más de una veintena de científicos españoles que participan en el Consorcio Internacional para el Estudio del Genoma del Cáncer han publicado en la revista Nature los resultados de la secuenciación de los cinco primeros genomas completos de pacientes con leucemia linfática crónica, la más común de los tipos de leucemia en adultos en países occidentales.
La evolución de las tecnologías de diagnóstico genético y cromosómico permite predecir con mayor resolución riesgos para la salud
